关于基因组分析的讨论
基因组分析可以用于人类的健康，但允许每个人自己这样做吗？
“您会很惊讶地看到，如今已经可以利用多少信息来降低现有某些疾病遗传特质的风险”，Theodor Dingermann（特奥多尔·丁格曼）教授说。他是药剂学家、生物化学和分子生物学专家，法兰克福大学的教席教授，打算在2015年杜塞尔多夫国际医院及医疗设备展览会（Medica）上作专题报告，介绍他分析自己基因组的个人经验。人类如今已经可以做到多少事情，这着实令人印象深刻：采用基因组分析，人们可以确定肥胖、牙周病、骨质疏松症、关节炎、高血压、糖尿病、精神分裂症和老年痴呆症的倾向性，或者是某些药物的耐受性和效果。
误诊和外行错误解读的风险
尽管听起来很吸引人，但是这个话题在国际上还存在争议。具体事例：一家美国公司八年来一直在网络上提供基因测试，每个人-- 目前只需要花99美元 -- 都可以借此确定自身对于例如囊性纤维化等遗传性疾病的特质，或者是心循环疾病、多发性硬化症及某些癌症的倾向性。然而：两年前，美国医疗卫生机关禁止该公司向个人出售成套自我测试设备，因为担心误诊和外行对这些数据的错误解读。2015年10月起，该公司只提供普通测试，让人们了解其基因是否携带更高罹患36种罕见疾病的风险。不过，美国仍禁止在没有医生指导或者诊断治疗的情况下，通过自我测试获取关于是否患有老年痴呆症、乳腺癌等常见重病的个人风险信息。
德国医生Matthias Orth（马蒂亚斯·奥特）是斯图加特海军医院实验室医学研究所主任医师，他尤其批评用此种所谓的生活方式测试做交易。这种测试排除了医生的陪护和咨询，消费者直接通过互联网或者药房就能取得结果。“一方面，无法预见测试诊断在多大程度上真正是科学的，另一方面，数据保护当然也是个很大的争议话题”，他说。如果类似个人基因组这样敏感的数据落入不法分子之手的话，其结果意味着什么，这不仅只是侦探小说作家和技术进步论质疑者才想得出来的。无论如何，雇主和保险公司就肯定会对其雇员或者客户未来可能罹患疾病风险的预测很感兴趣。
国际医院及医疗设备展览会于2015年11月16至19日在杜塞尔多夫举行
